4K醫用一體化內窺鏡攝像系統由4K攝像系統主機、4K攝像頭、光學適配器及附件(電源線、遙控器、U盤)組成。配合光學內窺鏡使用,用于內窺鏡圖像的顯示。4K醫用一體化內窺鏡攝像系統在我國屬于第二類醫療器械注冊產品,且在免于開展醫療器械臨床試驗目錄之內,本文為大家介紹4K醫用一體化內窺鏡攝像系統注冊要點,一起看正文。
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第二類醫療器械注冊要點之4K醫用一體化內窺鏡攝像系統
(一)4K醫用一體化內窺鏡攝像系統工作原理:該產品需與光學內窺鏡、監視器配合使用,將光學內窺鏡接收到的光學信號轉化為電子信號進行處理,并傳輸至監視器進行成像。 
(二)材料:產品使用過程中需佩戴手套,不適用。 
(三)電氣安全:符合GB 9706.1-2020、GB 9706.218-2021標準的要求。 
(四)電磁兼容:符合YY9706.102-2021和GB 9706.218-2021的相關要求。 
(五)4K醫用一體化內窺鏡攝像系統臨床評價:臨床評價:該產品列入《免于臨床評價醫療器械目錄》,屬于免于進行臨床評價的醫療器械。將申報產品與已獲準境內注冊產品進行同品種對比,申報產品與同品種產品在基本原理、結構組成、性能要求、適用范圍、使用方法等方面基本等同,差異部分不會對產品的安全性和有效性產生不利影響。
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